Эффективность Эрбисола при хронических вирусных гепатитах В и С

Худойберганова Н.А., Косимов И.А., Осипова Е.М., Атаева Р.А. Ташкентский педиатрический медицинский институт Введения. Известно, что в механизме хронических вирусных гепатитов, ведущее место занимает иммунные нарушения в организме человека. По этому коррекция этих нарушений является актуальной. Целью нашего исследования является изучение влияния украинского препарата эрбисола на течение хронических вирусных гепатитов В и С. Материал и методы исследования. Исследования проведены у 20 пациентов с хронический вирусным гепатитом В и С, умеренно и высокой степени активности. Все больные были разделены на 2 группы. 1-группу составили: 15 больных, получавших базисную терапию. 2-контрольную группу составили 20 больных, у которых был применен препарат эрбисол с иммунно- корригирующей целью. Для контроля за динамикой болезни использовались 2–х кратной биохимические исследования. Результаты. После проведенного курса лечения у контрольной группы больных наблюдалось заметные уменшение выраженности и длителности проявлений астеновегетативного синдрома, диспептических явлений (снижения аппетита, тошнота, рвота, горечь во рту метеоризм ), а также уменшение выраженности болевого синдрома. У больных основной группы регрессии таких диспептических симптомов, как тошнота, рвота, снижение аппетита наблюдается раньше (3-4 недели лечения). К концу курса лечения отмечается исчезновение астенических и диспептических синдромов у 18 (90%) больных, желтушности у всех, а в контрольной группе у (60%). Исчезновение болевого синдрома отмечена у 18 больных (85%) основной группы, у 6-в контрольной группе (60%), тенденция к уменьшению размеров печени отмечалось в 100% случаях (20 больных) в основной группе и в 80% (8 больных) основной группы. После применения эрбисола наблюдается снижения содержания общего биллирубина и его фракции, активности шелочной фосфатазы с 1,36 до 0,96 у пациентов основной группы и до 1,18 –у пациентов контрольной группы (P<0.05) активность трансаминаз после лечения остается повышенной, хотя и имеет тенденцию к снижению, в основной группе у 15 человек (75%), в контрольтной группе у 6 человек (60%) (P<0.05). Так, количество общего белка сыворотки крови боьных основной группы после лечения составило 66,5 г/л, у больных контрольной группы заметного повышения не наблюдалось. Заключения: Препарат эрбисол может быть рекомендован к применению для лечения хронических гепатитов в качестве гепатопротекторного средства, а также в качестве иммунокорригирующего средства. Рекомендуемая доза по 2 мл в /м 2 раза в день в течение 20 дней.

Последние комментарии