трансплантация

Некоторые пациенты с диабетом, которые не могут жить без инсулина, теперь имеют новую возможность терапии – трансплантацию островковых клеток поджелудочной железы, которые продуцируют инсулин в организме человека. Используя достижения клеточной биологии и эндокринологии, хирурги, в течение 14-часовой процедуры могут отчистить полученные от донора клетки и пересадить их пациенту с диабетом.

В октябре 2005 году было опубликовано видео с интервью первой пациентки, получившей такую процедуру. Пересадка клеток прошла успешно, что избавило женщину от необходимости каждодневных инъекций инсулина. Далее приведен перевод видеоролика.

Annie Anderson has a refreshing outlook on life, but that wasn't the case a few months ago. Anderson, an islet cell transplant patient says, "Totally unaware of where I was ... didn't know what had happened ... very confused -- I couldn't speak. My mind was working, but I couldn't get words out." Anderson is describing the scene that unfolded when her diabetes caused her to slip into unconsciousness. Episodes like that are no longer a threat for her. Becasue her type 1 diabetes was corrected through an experimental cell transplant.

The Food and Drug Administration (FDA) повторно обратила внимание специалистов и пациентов на то, что применение женщинами в период беременности mycophenolate mofetil ( препарат CellCept, компания Roche) и mycophenolic acid (препарат Myfortic, компания Novartis), чревато абортами и возникновением дефектов развития плода. Напомним, что названные препараты обладают иммуносупрессивным действием и используются для предотвращения реакции отторжения у лиц, перенесших трансплантацию органов.

Прошло осенью FDA уже сообщало о том, что обладает информацией о случаях абортов и рождением младенцев с врожденными дефектами ушей и рта у женщин, которые принимали CellCept. Поскольку Myfortic по сути является аналогом этого препарата, FDA включила и его в список потенциально опасных лекарственных средств.

В период с 1995 по 2007 год компания Roche информировала о 25 выкидышах у 77 женщин, принимавших CellCept. До настоящего времени FDA не получало новых сообщений о негативном воздействии на беременных вышеназванных препаратов. Несмотря на это, агентство считает своим долгом напомнить врачам и пациентам о потенциальной опасности их применения.